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農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局關(guān)于征求《獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求(修訂征求意見稿)》意見的通知

2023-12-14 09:13:26來源:本網(wǎng)自媒體用戶中心作者:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局
  各有關(guān)單位:
  為進(jìn)一步規(guī)范獸藥比對(duì)試驗(yàn)工作,依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》,我局組織修訂形成了《獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求(修訂征求意見稿)》,擬自2024年6月1日起執(zhí)行,按照原要求進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)的獸藥產(chǎn)品,于2024年5月31日前(含)在我部受理申請(qǐng)的,可繼續(xù)按原要求受理審查,正在進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)且未受理申請(qǐng)的獸藥產(chǎn)品,按照修訂后要求執(zhí)行。
  現(xiàn)公開征求《獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求(修訂征求意見稿)》及執(zhí)行時(shí)間等意見,請(qǐng)于2023年12月27日將書面意見反饋我局藥政藥械處。
  聯(lián)系方式:010-59192829;郵箱:syjyzyxc@agri.gov.cn
  附件:1.獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求(修訂征求意見稿)
  2.獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求修訂說明
  農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局
  2023年12月13日
  附件1
  獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求(修訂征求意見稿)
  按照《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》規(guī)定,申請(qǐng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)需要實(shí)施的比對(duì)試驗(yàn)包括生物等效性試驗(yàn)和休藥期驗(yàn)證試驗(yàn)。生物等效性試驗(yàn)應(yīng)按照有關(guān)部門發(fā)布的獸用化學(xué)藥品生物等效性試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行;休藥期驗(yàn)證試驗(yàn)應(yīng)按照有關(guān)部門發(fā)布的《獸藥殘留消除試驗(yàn)指導(dǎo)原則》、《獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范(試行)》進(jìn)行。
  一、比對(duì)試驗(yàn)品種有關(guān)要求
  (一)實(shí)行比對(duì)試驗(yàn)管理的獸藥品種
  按照科學(xué)合理、分類實(shí)施、逐步推進(jìn)的思路,依據(jù)中國(guó)獸藥典收載品種、獸藥注冊(cè)情況以及獸藥制劑性質(zhì)與特點(diǎn),分期、分類實(shí)施比對(duì),具體品種以農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的比對(duì)試驗(yàn)?zāi)夸洖闇?zhǔn)。列入比對(duì)試驗(yàn)?zāi)夸洝⒉⑹蛰d于中國(guó)獸藥典的品種,按照比對(duì)試驗(yàn)產(chǎn)品進(jìn)行管理。
  (二)實(shí)行比對(duì)試驗(yàn)管理獸藥品種的含量規(guī)格
  原則上,受試品應(yīng)與參比品最高含量進(jìn)行比對(duì),其他低含量規(guī)格不再進(jìn)行比對(duì),但申請(qǐng)其他低含量規(guī)格獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)應(yīng)同期提交低含量規(guī)格產(chǎn)品的藥學(xué)研究資料。
  受試品可與參比品較高含量規(guī)格進(jìn)行比對(duì),其他低含量規(guī)格不再進(jìn)行比對(duì),進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)的參比品含量規(guī)格確定后,高于其含量規(guī)格的不予批準(zhǔn);若確定進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)的參比品為最低含量規(guī)格,僅批準(zhǔn)該含量規(guī)格;若參比品只有一個(gè)含量規(guī)格的,則僅能與參比品批準(zhǔn)的規(guī)格進(jìn)行比對(duì),僅批準(zhǔn)進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)的含量規(guī)格。如批準(zhǔn)參比品增加含量規(guī)格的,受試品應(yīng)按照原程序提交藥學(xué)研究資料,申請(qǐng)?jiān)黾雍恳?guī)格的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。
  二、參比品、受試品有關(guān)要求
  (一)參比品
  原則上應(yīng)為原研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。若原研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品不再銷售,則應(yīng)選擇市售合格的該品種主導(dǎo)產(chǎn)品,并由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布。中國(guó)獸藥典收載品種的參比品,由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所遴選、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布。
  參比品質(zhì)量由申請(qǐng)比對(duì)試驗(yàn)的獸藥生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé),經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。
 ?。ǘ┦茉嚻?br />   應(yīng)為符合中國(guó)獸藥典和企業(yè)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的獸藥產(chǎn)品,并在獸藥生產(chǎn)企業(yè)獸藥GMP生產(chǎn)線上抽取。受試品經(jīng)省級(jí)獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照中國(guó)獸藥典和企業(yè)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核檢驗(yàn)合格后,方可用于比對(duì)試驗(yàn)。
  三、比對(duì)試驗(yàn)靶動(dòng)物有關(guān)要求
  應(yīng)為參比品批準(zhǔn)使用的靶動(dòng)物。本著比什么靶動(dòng)物批什么靶動(dòng)物的基本原則,獸藥生產(chǎn)企業(yè)可從參比品批準(zhǔn)使用的靶動(dòng)物范圍選擇具體的靶動(dòng)物種類開展比對(duì)試驗(yàn),未開展比對(duì)試驗(yàn)的靶動(dòng)物不予批準(zhǔn)。如批準(zhǔn)參比品增加靶動(dòng)物的,受試品申請(qǐng)?jiān)黾影袆?dòng)物,應(yīng)按照原程序進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),不再提交藥學(xué)研究資料;參比品減少靶動(dòng)物的,受試品仍可按原批準(zhǔn)的靶動(dòng)物進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。
  按照我部公告第330號(hào)要求,對(duì)中國(guó)獸藥典和獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)匯編收載品種變更注冊(cè)增加靶動(dòng)物的,其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按要求進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),申請(qǐng)?jiān)黾影袆?dòng)物。
  四、比對(duì)試驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)要求
  受試品應(yīng)與參比品批準(zhǔn)的適應(yīng)證進(jìn)行比對(duì)。若采用臨床療效驗(yàn)證試驗(yàn)的,應(yīng)與參比品批準(zhǔn)靶動(dòng)物的所有適應(yīng)證進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。若參比品批準(zhǔn)靶動(dòng)物增加適應(yīng)證的,應(yīng)按照原程序進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),申請(qǐng)?jiān)黾舆m應(yīng)證,不再提交藥學(xué)研究資料;參比品減少適應(yīng)證的,受試品仍可按原批準(zhǔn)的適應(yīng)證進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。具體適應(yīng)證比對(duì)要求,將在比對(duì)試驗(yàn)?zāi)夸浄謩e明確。
 ?。ㄒ唬┭帩舛确ㄉ锏刃栽囼?yàn)要求
  能夠用血藥濃度法進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)的制劑品種,應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行血藥濃度法生物等效性試驗(yàn)。進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)除應(yīng)遵循有關(guān)部門發(fā)布的獸用化學(xué)藥品生物等效性試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則之外,還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
  1.試驗(yàn)設(shè)計(jì)。用家畜作為試驗(yàn)動(dòng)物的,一般選擇交叉設(shè)計(jì)。若藥物有很長(zhǎng)的消除半衰期或者交叉設(shè)計(jì)時(shí)兩階段間的清洗期持續(xù)時(shí)間太長(zhǎng),以至試驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)明顯的生理變化時(shí),可選用平行設(shè)計(jì)。用雞作為試驗(yàn)動(dòng)物的,一般選擇平行設(shè)計(jì)。選擇平行設(shè)計(jì)的,試驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量每組不少于30頭(只)。
  2.給藥劑量。一般只做單劑量試驗(yàn)。給藥劑量應(yīng)與臨床單次用藥劑量一致,通常選用參比品的最高給藥劑量進(jìn)行試驗(yàn)。
  3.其他注意事項(xiàng)。有關(guān)生物樣品采集、樣品分析方法的建立與確證、數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析、結(jié)果評(píng)價(jià)和研究報(bào)告內(nèi)容等按照有關(guān)部門發(fā)布的《獸用化學(xué)藥品血藥濃度法生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》執(zhí)行。
 ?。ǘ┡R床療效驗(yàn)證試驗(yàn)要求
  不能采用血藥濃度法進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)的獸藥品種,應(yīng)進(jìn)行臨床療效驗(yàn)證試驗(yàn)。要求如下:
  1.發(fā)病動(dòng)物模型。一般使用人工發(fā)病動(dòng)物。無法人工發(fā)病的,可使用自然發(fā)病動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)。
  2.試驗(yàn)設(shè)計(jì)。一般采用3個(gè)處理的平行設(shè)計(jì),即分為參比品組(陽(yáng)性對(duì)照組)、受試品組(試驗(yàn)組)和發(fā)病不給藥組(陰性對(duì)照組)。選擇自然發(fā)病動(dòng)物模型時(shí),可采用2個(gè)處理的平行設(shè)計(jì),即分為參比品組(陽(yáng)性對(duì)照組)、受試品組(試驗(yàn)組)。
  3.其他注意事項(xiàng)。每組動(dòng)物數(shù)量、觀察指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)分析和結(jié)果判斷,按照相關(guān)藥物類(抗菌藥物、抗寄生蟲藥物等)Ⅱ期或Ⅲ期臨床藥效評(píng)價(jià)試驗(yàn)指導(dǎo)原則或其他指導(dǎo)原則有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
  用于乳房炎防治的藥物可按抗菌藥物Ⅲ期臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行臨床療效驗(yàn)證試驗(yàn)。
  (三)休藥期驗(yàn)證試驗(yàn)要求
  生物等效性試驗(yàn)反映的是制劑產(chǎn)品中活性藥物的吸收過程,不能反映藥物代謝及藥物/代謝物的消除。雖然兩個(gè)產(chǎn)品生物等效,也不能直接采用參比品的休藥期。因此,用于食品動(dòng)物的產(chǎn)品還應(yīng)驗(yàn)證受試品的休藥期是否與參比品相同或少于參比品休藥期天數(shù)。用于寵物的產(chǎn)品不必進(jìn)行。
  對(duì)于需要休藥期驗(yàn)證品種,注射劑需包含注射部位肌肉休藥期驗(yàn)證,奶牛做比對(duì)試驗(yàn)的產(chǎn)品,需增加奶牛棄奶期驗(yàn)證。
  休藥期驗(yàn)證試驗(yàn)可按照有關(guān)部門發(fā)布的《獸藥殘留消除試驗(yàn)指導(dǎo)原則》、《獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范(試行)》進(jìn)行,也可采用單一時(shí)間點(diǎn)法進(jìn)行。其中,單一時(shí)間點(diǎn)法是按照參比品的休藥期,設(shè)計(jì)一個(gè)受試品組,設(shè)置動(dòng)物數(shù)10頭(只),在參比品休藥期時(shí)間點(diǎn)宰殺全部動(dòng)物,測(cè)定靶組織中殘留標(biāo)示物的殘留量。棄奶期驗(yàn)證試驗(yàn)與休藥期驗(yàn)證試驗(yàn)相同,可采用單一時(shí)間點(diǎn)法進(jìn)行,設(shè)置奶牛20頭,按照有關(guān)部門發(fā)布的《獸藥殘留消除試驗(yàn)指導(dǎo)原則》、《獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范(試行)》取樣,測(cè)定牛奶中殘留標(biāo)示物的殘留量。
  有關(guān)生物樣品采集、樣品分析方法的建立與確證、數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析、結(jié)果評(píng)價(jià)和研究報(bào)告內(nèi)容等按照有關(guān)部門發(fā)布的《獸藥殘留消除試驗(yàn)指導(dǎo)原則》、《獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范(試行)》執(zhí)行。
  五、其他相關(guān)要求
 ?。ㄒ唬┰诰€抽樣量
  受試品應(yīng)在產(chǎn)品生產(chǎn)線上抽取。抽樣量應(yīng)滿足產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、生物等效性和休藥期驗(yàn)證3個(gè)試驗(yàn)的用量。
 ?。ǘ┍葘?duì)試驗(yàn)批準(zhǔn)內(nèi)容
  審查合格的比對(duì)試驗(yàn)獸藥產(chǎn)品,核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、公布批準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書、核準(zhǔn)企業(yè)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。其中,獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、批準(zhǔn)的標(biāo)簽和說明書、批準(zhǔn)的靶動(dòng)物可登陸“中國(guó)獸藥信息網(wǎng)”的“國(guó)家獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)”查閱;核準(zhǔn)的企業(yè)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),由獸藥生產(chǎn)企業(yè)和中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所分別留存,相關(guān)監(jiān)管部門因工作需要可向獸藥生產(chǎn)企業(yè)和中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所索取。
 ?。ㄈ┍葘?duì)試驗(yàn)標(biāo)識(shí)
  審查通過比對(duì)試驗(yàn)的獸藥產(chǎn)品,獸藥生產(chǎn)企業(yè)可在其標(biāo)簽和說明書右上角上印制“通過獸藥比對(duì)試驗(yàn)審查”字樣,字體和顏色與獸藥通用名稱保持一致。
  (四)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)換號(hào)有關(guān)要求
  按原要求進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)的獸藥產(chǎn)品申請(qǐng)批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)的,按照本公告規(guī)定,如需保留批準(zhǔn)的所有靶動(dòng)物,需對(duì)未進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)的靶動(dòng)物重新進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),申請(qǐng)換發(fā)時(shí)一并提交相關(guān)比對(duì)試驗(yàn)資料;如無需保留批準(zhǔn)的所有靶動(dòng)物,則提交換發(fā)申請(qǐng)時(shí),僅批準(zhǔn)進(jìn)行了比對(duì)試驗(yàn)的靶動(dòng)物。
  附件2
  獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求修訂說明
  一、必要性
  2016年5月1日實(shí)施的新修訂《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》,重點(diǎn)創(chuàng)設(shè)了獸藥比對(duì)試驗(yàn)制度,逐步提高獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)技術(shù)門檻,引導(dǎo)獸藥生產(chǎn)企業(yè)不斷強(qiáng)化產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究等技術(shù)工作,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量。經(jīng)過7年多來,獸藥生產(chǎn)企業(yè)通過進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),獲批產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)205個(gè),在現(xiàn)行有效文號(hào)數(shù)量中占比很小,比對(duì)試驗(yàn)制度實(shí)施成效不明顯。
  為進(jìn)一步規(guī)范和優(yōu)化獸藥比對(duì)試驗(yàn),引導(dǎo)獸藥生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注產(chǎn)品藥學(xué)研究、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究,我局組織對(duì)獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求進(jìn)行了系統(tǒng)修訂,形成了《獸藥比對(duì)試驗(yàn)要求(修訂征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱“征求意見稿”)。
  二、主要內(nèi)容
  征求意見稿保持了原要求中的基本體例,主要對(duì)比對(duì)試驗(yàn)品種、參比品與受試品、比對(duì)試驗(yàn)靶動(dòng)物等進(jìn)行了修訂。一是關(guān)于比對(duì)試驗(yàn)品種和含量管理,不再局限于新獸藥、進(jìn)口獸藥注冊(cè)品種,擴(kuò)展到中國(guó)獸藥典收載品種,同時(shí)將受試品與參比品比對(duì)試驗(yàn)的含量規(guī)格進(jìn)一步細(xì)化,便于企業(yè)自由選擇和實(shí)施。二是關(guān)于參比品與受試品質(zhì)量管理,明確了參比品、受試品質(zhì)量由申請(qǐng)比對(duì)的生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé),允許生產(chǎn)企業(yè)自建受試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為創(chuàng)新構(gòu)建獸藥標(biāo)準(zhǔn)管理體系提供依據(jù)。同時(shí),明確參比品遴選和公布要求,解決生產(chǎn)企業(yè)難以獲得參比品的突出問題。三是關(guān)于比對(duì)試驗(yàn)靶動(dòng)物,明確了“比什么靶動(dòng)物批什么靶動(dòng)物”的原則,利于生產(chǎn)企業(yè)自由選擇比對(duì),找準(zhǔn)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),為標(biāo)簽說明書具體化奠定基礎(chǔ)。同時(shí),針對(duì)原研單位變更注冊(cè)減少靶動(dòng)物的情形,明確比對(duì)試驗(yàn)不受減靶影響。四是關(guān)于其他新增要求,明確了獸藥比對(duì)試驗(yàn)批準(zhǔn)內(nèi)容包括了核發(fā)的文號(hào)、批準(zhǔn)的具體化標(biāo)簽說明書、批準(zhǔn)的靶動(dòng)物、核準(zhǔn)的該品種企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并說明了查詢和索取途徑;增加了比對(duì)試驗(yàn)標(biāo)識(shí),允許通過比對(duì)試驗(yàn)取得文號(hào)的產(chǎn)品,在標(biāo)簽說明書標(biāo)注“通過獸藥比對(duì)試驗(yàn)”字樣,區(qū)別于常規(guī)獸藥產(chǎn)品,提高生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行比對(duì)積極性。
  特此說明。

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畜牧交易
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